一、基礎(chǔ)科學(xué)研究前沿

磷脂合成節(jié)律發(fā)現(xiàn)：2025年4月14日，浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院葉存奇團(tuán)隊(duì)在《Nature Chemical Biology》期刊上發(fā)表研究成果，初次證實(shí)真核細(xì)胞存在內(nèi)源性磷脂合成節(jié)律。團(tuán)隊(duì)選用釀酒酵母作為模式生物，通過恒化培養(yǎng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞代謝與細(xì)胞周期高度同步化，利用高靈敏度的精準(zhǔn)定量脂質(zhì)分析技術(shù)，發(fā)現(xiàn)不同磷脂分子胞內(nèi)含量呈現(xiàn)精細(xì)時(shí)間性波動(dòng)，如磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰膽堿（PC）表現(xiàn)出反相振蕩模式，磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰絲氨酸（PS）的豐度振蕩有時(shí)間偏移且與脂肪酸鏈相關(guān)。該節(jié)律受磷脂代謝相關(guān)基因程序性表達(dá)調(diào)控和甘油三酯（TAG）作為脂質(zhì)存儲(chǔ)庫進(jìn)行生物合成轉(zhuǎn)化的雙重調(diào)控。

磷脂相關(guān)基因和酶的研究：在磷脂研究中，科學(xué)家們一直在努力闡明參與磷脂代謝的基因和酶，例如，對于縮醛磷脂，其合成過程中涉及的一些關(guān)鍵酶和基因逐漸被發(fā)現(xiàn)，像近期確定了人類中編碼縮醛磷脂乙醇胺去飽和酶的TMEM189基因，這對于理解縮醛磷脂的生物合成途徑至關(guān)重要。

二、臨床應(yīng)用研究前沿

在診斷方面：抗磷脂綜合征（APS）是一種自身免yi病，患者血清中可檢測到高滴度抗磷脂抗體。研究發(fā)現(xiàn)一些新型臨床標(biāo)志物，如淀粉樣蛋白β1-40是與APS相關(guān)的內(nèi)皮功能障礙和動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成的新型標(biāo)志物，尿液中的趨化因子（CXCL12）和血小板衍生生長因子亞基B（PDGFB）可區(qū)分血栓性APS患者和妊娠異常APS患者，生長分化因子-15（GDF-15）是APS中潛在的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)生物標(biāo)志物。此外，通過檢測血液或其他生物樣本中的磷脂代謝產(chǎn)物或相關(guān)抗體，有助于某些ai癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等的早期診斷和病情監(jiān)測。

在疾病處理方面：在ai癥處理中，有研究開發(fā)出新型口服草藥-納米粒子雜交系統(tǒng)（HNS），結(jié)合草藥和載有水飛薊素的脂質(zhì)-聚合物納米粒子，改變納米粒子親水性和表面特性，促進(jìn)其在肺部和腫liu組織中的生物分布，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和調(diào)節(jié)相關(guān)因子表達(dá)，減輕乳腺ai肺轉(zhuǎn)移，還有利用唾液酸修飾的脂質(zhì)體，如 ICG@SAL 脂質(zhì)體用于早期檢測ai癥轉(zhuǎn)移，ABE/Cur@SAL 脂質(zhì)體共載藥物用于處理早期轉(zhuǎn)移性腫liu，為ai癥轉(zhuǎn)移的早期檢測和處理提供了新策略。在高血壓處理方面，將載鹽酸貝尼地平的醇質(zhì)體與可溶解微針相結(jié)合的新型透皮給藥系統(tǒng)，能提高藥物的透皮傳遞效率和生物利用度，為高血壓患者處理提供潛在改進(jìn)方法。

磷脂研究在基礎(chǔ)科學(xué)領(lǐng)域不斷深入，為臨床應(yīng)用提供了更多的理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持，在疾病的診斷、處理和藥物研發(fā)等方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

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